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第一类医疗器械备案( 苏扬械备20170299号 )
第一类医疗器械备案信息表
 
备案号: 苏扬械备20170299号
备案人名称: 扬州洋生医药科技有限公司
备案人组织机构代码 : 9132100072060147XE
备案人注册地址 : 扬州市头桥镇亚达路
生产地址: 扬州市头桥镇亚达路
代理人: /
代理人注册地址: /
产品名称: 口垫
型号/规格: A型(有舌口垫)、B型(大有舌口垫)、C型(无舌口垫)、D型(儿童雾化口垫)、E型(成人雾化口垫)、F型(带绳口垫)、G型(带绳有舌口垫)、H型(牙垫)、 I型(口咽通气道)
产品描述: 手术或检查时患者开口的辅助器械,通常采用聚乙烯等高分子材料制成。
预期用途: 用于经口腔手术或检查时维持患者的开口状态,防止非预期咬合。
备注:
备案单位和日期:
变更情况: